Сегодня мы хотим рассказать вам о невероятной смелости и стойкости маленькой Мирославы, которой уже почти исполнился 4 годика. В этом учебном году она активно посещала логопеда, творческие и музыкальные занятия, загоралась желанием учиться и развиваться. Летом она планировала отдыхать, ехать к бабушке на дачу и наслаждаться солнечными днями. Однако, судьба подарила ей очень тяжелое испытание — борется с раковым заболеванием глаза, ретинобластомой.
Когда Мирослава была всего 3 года, мама заметила, что девочка стала часто падать и выглядела неуклюжей. После обследования был поставлен страшный диагноз — односторонняя ретинобластома левого глаза. Девочка уже прошла два курса химиотерапии и была прооперирована, лечение в России оказалось недостаточным, и единственным шансом стало лечение за границей. Сейчас Мирослава находится в стадии ремиссии, но ей нужны регулярные повторные процедуры и лечение каждые два месяца для поддержания результата.
Мама малышки одна воспитывает двоих детей после утраты мужа и не имеет достаточных средств для продолжения курса лечения. Ее надежда — помочь ей собрать необходимую сумму, чтобы Мирослава могла продолжать борьбу с болезнью и сохранить зрение. Если не помочь сейчас, болезнь может вернуться и усугубить ситуацию. Ваша помощь — это не только финансовая поддержка, но и шанс на полноценную, счастливую жизнь для этой удивительной девочки.
Давайте поддержим Мирославу, не оставим её один на один с опасной болезнью! Вместе мы можем сделать всё возможное, чтобы она продолжила бороться и идти к светлому будущему.
Спасибо за вашу доброту и участие! Каждая помощь важна и ценна.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2077-golohvastova-miroslava.html
Дорогие друзья! 😊 Сегодня мы с огромной радостью передаем слова благодарности от мамы Егора Отвагина, которая искренне выражает свою признательность всему нашему фонду и всем благотворителям! 💖 Благодаря нам, скоро Егор отправится на важную реабилитацию. Это очень значимый шаг к его выздоровлению и улучшению качества жизни.
Мама рассказывает, что она очень благодарна за поддержку в трудное время. В такие моменты помощь не только физически помогает ребенку, но и наполняет сердца семьи надеждой и теплом. 🌟 Мама уверена, что реабилитация даст огромный скачет в развитии Егора и поможет приобрести новые навыки✨
Мы вместе делаем большое дело — меняем жизни к лучшему! Ваша доброта вдохновляет многих и делает этот мир светлее и теплее. Спасибо вам за участие и сердечную поддержку! Продолжайте верить в добро и никогда не останавливайтесь помогать тем, кто нуждается в нашей заботе.
Когда Алексееву Тимуру было всего 5 месяцев, он тяжело переболел COVID-19. Болезнь дала серьёзные осложнения: начались судороги, приступы, задержка в развитии. Сейчас мальчику почти четыре года, но развитие его всё ещё соответствует ребенку восьми–девяти месяцев. Тимур не понимает обращённую речь, не откликается на имя, не умеет говорить, самостоятельно кушать, играть с игрушками, держать предметы в руках. Мама Анна Михайловна воспитывает сына одна — отец не принимает участия в жизни малыша.
Тимур нуждается в постоянном уходе: он не может посещать обычный детский сад и не получил место в специализированном. Мама не может работать, так как должна быть рядом с сыном круглосуточно.
Сейчас для Тимура появился шанс — его готовы принять на реабилитацию в специализированный центр. Врачи говорят, что если провести этот курс, малыш сможет научиться откликаться на имя, понимать слова, выполнять простые просьбы и, возможно, начать говорить. Это поможет ему сделать шаг навстречу самостоятельной и более полноценной жизни.
Без поддержки неравнодушных людей семья не справится: стоимость курса большая, она непосильна для мамы, которая осталась одна с ребёнком и вынуждена полностью посвятить себя уходу за сыном. Именно поэтому Анна Михайловна обращается за помощью — одна она не осилит это испытание.
Давайте вместе поддержим Тимура и дадим ему шанс раскрыть свой потенциал и сделать важные шаги к будущему!
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2132-alekseev-timur.html
Дорогой фонд и благотворители!
Мы с Викой от всей души благодарим фонд «Анна-Мария», а также всех благотворителей, волонтёров и неравнодушных людей, которые помогли нам оплатить реабилитацию. 💙
У Вики тяжёлая форма ДЦП: она не может самостоятельно сидеть, стоять, ходить, ей сложно работать руками. Но каждое занятие — это важный шаг вперёд, возможность расти не только физически, но и интеллектуально. Благодаря вашей поддержке у нас снова появился шанс двигаться дальше. 🙏
Сейчас мы с Викой в санатории, она проводит много времени на солнышке, на море, набирается новых сил. ☀️🌊 Мы стараемся делать всё, чтобы доченька чувствовала себя счастливым и полноценным ребёнком.
Спасибо вам большое за вашу заботу и поддержку!
С любовью,
мама Виктории
Дорогие друзья! Наш Егорушка, несмотря на все преграды, продолжает улыбаться миру. Он только что победил простуду, снова бегает в детский сад и даже побывал на трогательном концерте ко Дню Победы, где его брат и сестра пели песни военных лет. Егорушка смотрел, как заворожённый, — он не слышал музыки, но видел, как дрожат струны скрипки и подпевают зрители. А потом вместе с семьёй возложил цветы к мемориалу, крепко сжимая мамину руку.
Но за этой яркой жизнью скрывается тишина.
У Егорушки микротия и атрезия наружных слуховых проходов с двух сторон. Это значит:
— Его ушки не сформировались до конца ещё до рождения.
— Нет слуховых проходов — звуки не могут пробиться к его миру.
— Даже громкий смех брата он чувствует только как вибрацию в воздухе.
Он учится «слышать» глазами — читает по губам, угадывает слова по жестам. Когда мама говорит «люблю», он прижимает ладошку к её груди, чтобы почувствовать сердцебиение. А когда папа качает его на плечах, он смеётся, потому что видит, как смеются другие дети.
Почему операция в CALIFORNIA EAR INSTITUTE — единственный шанс?
Эта клиника — мировой лидер в лечении таких случаев. Здесь Егорушке:
✔️ Восстановят слуховые проходы с помощью уникальных методик.
✔️ Проведут реконструкцию ушных раковин, чтобы он не стеснялся своей внешности.
✔️ Подарят способность слышать — от шепота мамы до пения птиц за окном.
Но время не ждёт. Чем раньше сделают операцию, тем быстрее его мозг научится распознавать звуки. Чем дольше ждём — тем сложнее будет пройти реабилитацию.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2108-zjuzikov-egor.html
Вася родился с ясными глазами, которые светились любопытством. Он учился переворачиваться, тянулся к погремушке, смеялся, когда мама щекотала его ладошки. Но к году стало ясно: его мышцы не успевают за жаждой жизни. Ножки подкашивались, будто земля уходила из-под них. Руки дрожали, когда он пытался дотянуться до любимой книжки с планетами. Врачи разводили руками, пока генетический тест не произнес приговор: мышечная дистрофия Дюшенна.
Сейчас Васе 7. Он всё ещё листает энциклопедии, заворожённо глядя на фото далёких галактик. Но его мир сужается:
— Подняться по лестнице можно, только крепко держась за мамину руку.
— Дойти до окна, чтобы посмотреть на звёзды, — уже подвиг.
— Обнять папу стало труднее — руки будто наливаются свинцом.
Но есть надежда! Учёные нашли способ «починить» сломанный ген — одна инфузия остановит болезнь. Вася сможет расти, мечтать, чувствовать, как крепнут его пальцы, сжимающие страницы книг. Но время утекает — если не успеть, последствия могут быть самыми ужасными.
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2043-lovyginov-vasja.html
Дорогие друзья, наш маленький борец Амир всё ещё в больнице. Его организм отчаянно сражается с цитомегаловирусом — капельницы дважды в день, бесконечные анализы и надежда на то, что скоро тесты станут отрицательными. Только тогда его отпустят домой... но ненадолго.
Его диагнозы звучат как приговор:
💔 Первичный иммунодефицит — тело не может защищаться от инфекций.
💔 Синдром Фишера–Эванса — аутоиммунная атака на кровь.
💔 Туберкулёз лёгких — последствие беззащитности перед болезнями.
Амир прошел через ад: токсичная терапия, побочные эффекты, изоляция от школы и друзей. Он мечтает просто сидеть за партой, а не в больничной палате.
Спасение есть! В Израиле готовы провести трансплантацию костного мозга, но нужен 100% совместимый донор, которого не могут найти в России. Каждый день промедления — риск необратимых осложнений.
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке: https://bf-annamariya.ru/1855-oguzbaev-amir.html
Амир верит, что добрые люди есть. Давайте не дадим ему усомниться в этом!
P.S. Его последние слова маме: «Я ведь выздоровею и пойду в школу, да?» Да, Амир. Мы сделаем всё, чтобы это случилось. 💔
Дима родился на шестом месяце с весом 1100 грамм — таким крошечным, что помещался на ладони. Первые три месяца жизни он провёл в реанимации, учась дышать через трубки и есть из бутылочки. Врачи называли его «героем» — и не зря.
Из-за травмы при родах (кислородное голодание) у Димы ДЦП. Но он не сдаётся:
- 7 лет ежедневной реабилитации
- Курсы в Москве, Пензе, Калуге
- Бассейн, массаж, гимнастика
Сейчас Дима:
❤️ Сочиняет сказки и поёт
❤️ Мечтает бегать с друзьями
❤️ Каждый год загадывает одно желание — «стать здоровым»
Шанс есть! Китайские врачи готовы провести ортопедическую операцию, которая:
✔️ Устранит последствия ДЦП
✔️ Поможет научиться ходить.
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1940-skuratov-dima.html
Мирослава — жизнерадостная маленькая девочка, родившись здоровой и развивавшейся вполне нормально. За три года она росла, как все дети, до того момента, когда врачи заметили первые признаки проблем со зрением. Оказалось, что у нее односторонняя ретинобластома — тяжелое онкологическое заболевание глаза, которое на тот момент уже находилось на 4-й стадии.
Несмотря на первые попытки лечения химотерапией, болезнь прогрессировала. Мама девочки не сдалась и нашла клинику в Израиле, где дали надежду на сохранение глаза. После курса лечения в Израиле и последующего в Швейцарии у Мирославы появилась ремиссия. Контроль за состоянием глаз необходим каждые два месяца, чтобы вовремя заметить рецидивы.
К сожалению, болезнь непредсказуема. В середине 2024 года у девочки возникли осложнения, и врачи были вынуждены провести операцию, вставив линзу, а затем — выполнить лазерное лечение для устранения помутнения. Финансовая помощь необходима — лечение продолжает требовать дорогостоящих процедур, а мама без поддержки одинока в воспитании двоих детей после потери отца.
Ваша поддержка — шанс сохранить зрение и здоровье этой храброй девочки. Вместе мы можем дать Мирославе будущее без страха за здоровье глаз.
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2077-golohvastova-miroslava.html
Яник чувствует себя плохо — его сердце не справляется, кислорода в крови очень мало. Он живет с сатурацией 79-81%, и его ручки и ножки часто синеют. Дышать ему трудно, очень устаёт, но несмотря на это, мальчик радуется каждому дню, бегает и прыгает, познает что-то новое. Он очень хочет идти в детский сад, играть со своими друзьями, радовать окружающих. Но сейчас ему нужна наша помощь — срочная операция на сердце, которая сможет ему подарить шанс на полноценную жизнь.
Из-за низкой сатурации и слабости Яника приходится держать дома, избегать риска заразиться очередной болезнью, что очень сложно для него и для всей семьи. А сроки операции — уже очень скоро. Но, к сожалению, семья не может справиться с такой тяжелой финансовой нагрузкой самостоятельно.
Мама пишет:
"Он уже не плачет, когда берут кровь. Просто сжимает мою руку и шепчет: «Я же молодец?»
Да, Яник — молодец. Но одного мужества мало. Нужна операция в клинике, где знают, как помочь таким особенным сердцам.
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2016-zadorin-jan.html
Хорошие новости: после укола иммуноглобулина 30 апреля Даниал чувствует себя лучше. Но анализы показывают, что коварный вирус Эпштейна-Барр снова активировался. Хотя показатели печени повышены не критично, ситуация остается тревожной - через две недели предстоит повторная сдача анализов.
Страшный диагноз - первичный иммунодефицит - лишает Даниала детства. Это редкое генетическое заболевание:
✔ Постоянно подрывает его здоровье
✔ Делает уязвимым перед любыми инфекциями
✔ Требует срочной трансплантации костного мозга
Только операция может спасти Даниала! Она:
🔹 Заменит больные клетки здоровыми
🔹 Подарит шанс на полноценную жизнь
🔹 Позволит мальчику забыть о бесконечных больницах
Мама Даниала верит в чудо:
"Я молюсь, чтобы мой сынок наконец-то смог играть с другими детьми, ходить в школу и просто быть счастливым ребенком..."
Как помочь:
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1854-kultaev-danial.html
105 дней в реанимации.
Кровоизлияние в мозг 3-4 степени.
7 переливаний крови.
Пороговая ретинопатия.
Бронхолегочная дисплазия.
И, наконец, страшный диагноз — ДЦП.
Недавно Кире была проведена операция SPML, которая поможет ей в борьбе с ограничениями движений. Но для достижения хороших результатов она нуждается в поддерживающей реабилитации. Это критически важно для её восстановления. Без реабилитации все усилия могут быть напрасны. Без нашей помощи её мышцы не восстановятся правильно.
У Киры есть шанс — но ей нужна наша помощь. Пожалуйста, поддержите сбор на курс реабилитации! Каждый рубль — это шаг к её выздоровлению.
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2127-bezhmelnicyna-kira.html
🆘 Поможем Зюзикову Егору услышать мир: необходима ваша помощь!🆘
Егор родился 18 августа 2022 года недоношенным, и у него диагностировали серьёзное заболевание: отсутствуют ушки и слуховые проходы. В 7 месяцем мальчику была проведена операция и он впервые услышал звуки вокруг.
Однако мальчик растет и ему необходимо провести завершающую операцию, это не просто шанс слышать звуки, но и возможность жить, как все обычные дети, развиваться и радоваться жизни.
🙏 Давайте вместе подарим Егору шанс на полноценную жизнь. Мы верим, что вместе мы можем изменить судьбу этого хрупкого малыша! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2108-zjuzikov-egor.html
Останкова Мария
Новик Аня, девочка, которая в свои четыре года столкнулась с ужасным врагом – нейробластомой, злокачественной опухолью, которая угрожает ее жизни.
В августе 2024 года родители заметили синяк под глазом у своей дочери. Сначала это казалось пустяком, но вскоре Аня начала изменяться. Она стала вялой и отстраненной, мало выходила на улицу и быстро уставала. Ситуация обострилась, и, пройдя множество обследований, Ане был поставлен диагноз, который шокировал всю семью – нейробластома 4 степени. Врачи говорят, что при этом заболевании важно действовать быстро, не оставляя шанса для распространения метастазов.
Сейчас она проходит лечение в больнице и уже прошла 6 блоков химиотерапии. Несмотря на все испытания, Аня верит в выздоровление. Однако впереди у нее еще длительный путь – операция, два блока терапии и, возможно, пересадка костного мозга.
Чтобы минимизировать риск рецидива, Ане необходим курс иммунотерапии. Цена одного флакона – 10 450 евро, а потребуется целых 20 флаконов. К сожалению, родители девочки, имея средний доход, не могут позволить себе такую сумму.
Мы просим вас о помощи! Каждое ваше пожертвование – это шаг к тому, чтобы Аня стала ближе к выздоровлению. Не оставайтесь равнодушными к чужой беде!
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2114-novik-anja.html
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
На этой недели мы поставили Янику диаскин-тест и после проверки, при отрицательном результате, будем готовиться к прививке Пентаксим. Перед каждой прививкой у сыночка берут анализы и по результатам педиатр решает о постановке прививки. Из-за сердечка мы можем за раз поставить только одну прививку и следующую только через месяц. Но, из-за частых болезней осенью и зимой, мы уже больше полу года не ставили ни одной прививки😔 А для ребенка с пороком сердца очень важно прививаться по календарю. Так как любая болезнь может дать осложнения на сердечке😔
Сатурация (насыщение крови кислородом) сохраняется в пределах 79-82%. Из-за такой низкой сатурации у Яника ногти на ручках и ножках фиолетового оттенка и уже деформированные ногтевые пластины.
На прошлой неделе мы с Яником посетили церковь, помолились и поставили свечки. Каждый раз прошу у Бога дать нам ещё время, чтобы закрыть сбор и улететь на операцию. Яник также продолжает посещать детский сад, играет с детишками, занимается со специалистами. И даже на занятиях помогает другим детям быстрее выполнить задания. 😊
Я прошу помощи у каждого доброго человека🙏 Помогите, пожалуйста, нам быстрее закрыть сбор и попасть на спасительную операцию на сердце!
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2016-zadorin-jan.html
Здравствуйте, наши дорогие благотворители! Сегодня мы в Швейцарии, где продолжается наша борьба с РАКом ( двусторонняя ретинобластома обоих глаз). В клинику мы пришли в 9:30, где нас ждали важные обследования: фото сетчатки, проверки зрения и осмотры на современных аппаратах.
Здесь, в этом огромном медицинском центре, атмосфера полна надежды и заботы. Каждый член медперсонала отдает себя целиком лечению людей, страдающих от страшных недугов. Это место - не просто клиника, это уголок, где врачи ежедневно спасают жизни, изучают патологии и борются за здоровье тысяч пациентов.
Сегодня мы прошли осмотр, и наши прекрасные глаза были в центре внимания. Лечащий врач доволен результатами: опухоль находится в стабильном состоянии, и, что особенно важно, нет признаков метастазирования. Мы продолжаем бороться, и благодаря нашим волшебникам, Кристине и профессору Франкусу Мунье, мы видим свет в конце туннеля.
Хочется выразить отдельную благодарность Наталье за помощь в общении с врачами и поддержку во всех вопросах. Без вашей помощи нам было бы гораздо труднее.
Мы знаем, что этот путь далеко не легкий, и за ним стоит множество страданий и переживаний. Но благодаря вашей поддержке мы чувствуем, что не одни. Вы - наша опора, наш источник сил. Помните, ваша доброта и отзывчивость действительно могут изменить жизни.
С глубоким уважением и благодарностью, мы продолжаем двигаться вперед. Спасибо, что вы с нами! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2015-ustinova-anja.html
🆘 При рождении у Верочки произошла гипоксия, это привело к ДЦП. Малышка мечтает ходить, но без операции её мечте не суждено сбыться...🆘
Постоянные реабилитации, массажи и другие процедуры не дают должного эффекта. Сейчас Вере 7 лет и ситуация с ее ножками ухудшается с каждым днем. Она ходит почти на одних пальчиках. Врачи диагностировали много ортопедических нарушений: укороченные мышцы, деформация стоп и т.д. Девочка часто жалуется на усталость, слабость, ограничения в движениях, спазмы и боль.
Вере срочно нужна операция SPML, которая может изменить ее жизнь и помочь ей двигаться свободно. К сожалению, стоимость операции слишком велика для семьи.
🙏 Давайте поддержим маленькую Верочку и поможем ей осуществить свою мечту о полноценной жизни! Времени ждать больше нет! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2083-belashova-vera.html
Мирослава родилась здоровой девочкой, но в 3 года родители заметили, что она часто падает и становится неуклюжей. На осмотре выяснили, что левый глазик не реагирует на раздражители. Врач поставил диагноз – катаракта, а позже – односторонняя ретинобластома, рак глаза.
С этого момента начался долгий путь борьбы. Мирославу направили в онкологическую клинику в Москве, где предложили удалить пораженный глаз. Она прошла два блока химиотерапии, но рак прогрессировал. Мама девочки не сдалась и продолжила искать лечение.
Семья нашла клинику в Израиле, где появилась надежда сохранить глаз. Однако из-за военных действий они переехали в Швейцарию. После нескольких лет лечения Мирослава вошла в стадию ремиссии, но ей все еще требуются процедуры каждые 2 месяца.
К сожалению, финансы на лечение закончились, и у семьи возникли трудности. Мама одна воспитывает двоих детей после потери мужа.
🙏 Поддержите маленькую Мирославу, не оставляйте её наедине с болезнью. Вы можете изменить её судьбу в лучшую сторону! 🙏
Как помочь?
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100 — любая сумма).
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2077-golohvastova-miroslava.html
В феврале папа снова летел с Элиной на сложный осмотр. Задержки рейсов в Стамбуле и более 12 часов ожидания... Но, к счастью, у Элины всё пока хорошо — новых образований нет, интервал между осмотрами увеличили до 8 недель. Однако реальность остаётся жестокой.
🆘 Элина Соболева с рождения борется с РАКом 🆘 — у неё двусторонняя ретинобластома. Страшный диагноз был поставлен через две недели после рождения. Лечение в Новосибирске оказалось невозможным, и семье пришлось отправиться в Москву, где её состояние только ухудшилось. Врачи вынесли ужасный вердикт — удаление глаза.
Родители не сдались и смогли спасти глазик в клинике в Швейцарии. За два года Элина прошла семь курсов химиотерапии, и её состояние стало лучше. Но для продолжения лечения требуется регулярная поездка в Швейцарию, что сильно бьёт по бюджету — мама в декрете, а папа единственный кормилец.
🙏 Подарите Элине шанс на полноценную жизнь! Ваша поддержка может изменить всё! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1846-soboleva-jelina.html