🆘 Недавно наш дорогой Ловыгин Вася снова оказался в больнице. 🆘 Каждые полгода нам необходимо проходить обследования, следить за динамикой его болезни и контролировать состояние организма. Каждый день Вася принимает гормоны, и мы знаем, что у этого есть свои риски и побочные эффекты.
У Васи редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна. Это страшный диагноз, который угрожает забрать его у семьи, если лечение не начнётся незамедлительно.
В мире существует единственный препарат, способный спасти жизнь нашему мальчику. Он должен быть введён как можно скорее, чтобы активировать ген, отвечающий за функционирование мышц. Но мы сталкиваемся с непреодолимой преградой – его цена недоступна для обычной семьи.
🙏 Каждый из вас может стать спасением для Васи! Не останьтесь равнодушными. 🙏
Помощь, поддержка и молитвы важны как никогда. Сделаем всё возможное, чтобы дать Васе шанс на полноценную жизнь! Ваше участие имеет огромное значение!
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2043-lovyginov-vasja.html
Егор – долгожданный младший ребенок, появления которого ждали 6 лет. Он родился на 38-й неделе, и первые полгода родители были абсолютно счастливы, не подозревая о грядущих испытаниях.
Развитие Егора шло медленно: в 5 месяцев он только начал держать голову, а в 1 год врачи поставили диагноз ДЦП. С тех пор началась долгая борьба за его здоровье. Каждую неделю к нему приходит реабилитолог, он посещает ЛФК и бассейн. Все занятия на месяц обходятся семье в 40 тысяч рублей.
Когда Егор стал старше, он смог пройти курс реабилитации в ФОЦ «Адели», что дало ему возможность научиться сидеть, ползать на четвереньках и подниматься на колени. Но такие курсы нужны регулярно — 4 раза в год, чтобы поддерживать прогресс.
Егор растет в полной семье, однако финансовые возможности ограничены: работает только папа, так как мама ухаживает за сыном. С каждым днем расходы на лечение растут, а шансы научиться ходить уменьшаются. Мечта мальчика — увидеть море и сделать свои первые шаги.
Семья обратилась за помощью в благотворительный фонд «Анна Мария». Давайте объединим усилия ради этого светлого мальчика и подарим ему шанс жить полноценной жизнью!
Как помочь?
🔵 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100 — любая сумма).
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2066-otvagin-egor.html
📢 Помогите Диме осуществить мечту! 💔
Скуратов Дима — второй и долгожданный ребенок в семье, который родился гораздо раньше срока, с весом всего 1100 грамм. Его первая жизнь началась в реанимации, где он учился дышать и есть. Каждый шаг для него — это настоящее испытание.
Сегодня Дима продолжает бороться. У него травма, полученная при родах, и ему нужна постоянная реабилитация, чтобы научиться простым вещам: держать голову, ползать и, возможно, ходить. Он очень хочет быть как все дети, играть и бегать.
Недавно Дима получил шанс на надежду: врачи из Китая готовы провести специальную операцию, которая может улучшить его состояние. Но для этого необходимо собрать более 1 миллиона рублей.
Семья Димы не может справиться с этой суммой самостоятельно. Нам нужна ваша помощь. Давайте вместе поддержим этого удивительного мальчика и подарим ему шанс на полноценную жизнь. Каждый ваш вклад имеет значение!
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке -
https://bf-annamariya.ru/1940-skuratov-dima.html
🆘 У Васи страшное заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна. Без срочного лечения он к 10 годам стать прикованным к инвалидному креслу 🆘
Родители по мере взросления мальчик начали замечать, что он остается в приобретении навыком от ровесников. Мама обращалась к различным врачам, но проблемы не решались. После длительного приступа гастроэнтерита анализы показали ужасные результаты. 👨🏻⚕ Мышечная дистрофия Дюшенна — диагноз, который поверг семью в шок. Если лечение не начнётся незамедлительно, Вася рискует быть прикованным к инвалидному креслу НАВСЕГДА! 🏥
В мире есть только один препарат, который может спасти жизнь мальчика. Он должен пройти однократное введение как можно скорее, чтобы ген, отвечающий за функции мышц, начал работать. Но его стоимость огромная и неподъемная для обычной семьи.
🙏 Каждый из вас может стать спасением для Васи! Не оставайтесь равнодушными! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2043-lovyginov-vasja.html
🆘 Соболева Элина борется с РАКом с самого рождения , у малышки двусторонняя ретинобластома. Помогите ей в этой схватке за свою жизнь!🆘
Страшный диагноз был поставлен спустя всего две недели после рождения. Лечение в Новосибирске оказалось невозможным, и семье пришлось отправиться в Москву. После курса химиотерапии у девочки произошло критическое отслоение сетчатки. 💉 Состояние Элины продолжало ухудшаться, и врачи вынесли тревожный вердикт — нужен был срочный этап удаления глаза. Но родители не опустили руки! 💊
Они обратились в клинику в Швейцарии, где девочку приняли и смогли сохранить глазик. За последние два года Элина прошла семь курсов химиотерапии, и её состояние начало постепенно улучшаться. Однако для продолжения лечения семье все еще требуется регулярно ездить в Швейцарию, что становится тяжелым финансовым бременем — мама в декрете, а единственный кормилец — папа.
🙏 Подарите Элине возможность на полноценную жизнь! Ваша поддержка может изменить всё! 🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1846-soboleva-jelina.html
❤️ Дорогие друзья, С момента диагноза Гасановой Калимат её семье остаётся лишь следовать рекомендациям врачей. Одной из самых важных рекомендаций было избежать переохлаждения и травм головы, так как для детей с "микротишками" даже простой насморк может стать серьёзной проблемой. 😔
Каждая простуда может привести к ухудшению и без того хрупкого слуха. К сожалению, кости черепа Калимат становятся всё тверже, что также ухудшает её hearing. Если операция не будет проведена вовремя, она рискует потерять слух навсегда. Врачи предупреждают о возможной холестеатоме, и хотя её пока нет, никто не может гарантировать, что она не появится в будущем.
Путь Калимат очень непрост, и ваша поддержка сейчас как никогда важна. ❤️🙏🏼
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1746-gasanova-kalimat.html
💔 Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с горящими сердцами и надеждой. Артем, наш маленький герой, борется с тяжелой болезнью — миодистрофией Дюшенна. Каждый день эта недуга забирает у него силы, и мы пытаемся сделать всё возможное, чтобы спасти его.
Счет на необходимые лекарства огромный, и, к сожалению, мы не справляемся в одиночку. Нам нужны тысячи добрых людей, чтобы протянуть руку помощи. Ваша поддержка, даже в виде небольших переводов, может изменить всё!
Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Каждый ваш шаг, каждая пересланная информация, каждый рубль могут потенциально спасти жизнь Артема. Давайте объединим усилия и сделаем всё возможное, чтобы помочь этому замечательному ребенку.
Спасибо вам за ваше доброе сердце! 🙏🏼❤
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/1776-sardarjan-artem.html
🆘 Устинова Аня может потерять зрение! Давайте вместе поможем Ане снова увидеть мир и победить РАК. Ваш вклад может стать решающий!🆘
Когда Ане было всего два года, ей поставили страшный диагноз – бинокулярная ретинобластома, рак сетчатки обоих глаз. С 2016 года она с мамой борется за жизнь, проходя множество тяжелых процедур. Успех пришел в 2018 году, когда после лечения в Швейцарии Аня вошла в ремиссию. Она смогла видеть, расти и развиваться!
💉Но, к сожалению, в осенью 2023 года на плановом обследовании врачи обнаружили, что опухоль вернулась и быстро прогрессирует.💊
Аня снова нуждается в сложном лечении, чтобы остановить болезнь. Врачи считают, что для полноценного выздоровления необходимо заменить хрусталик, но сумма за лечение неподъемная для семьи! Каждое ваше пожертвование может стать спасением для этой девочки!
🙏 Мы верим, что с вашей помощью она сможет снова увидеть мир и продолжить свою жизнь!🙏
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2015-ustinova-anja.html
Познакомьтесь с Матвеем — долгожданным малышом, который стал настоящим чудом для своей семьи. Несмотря на сложный путь к его рождению и трудности в развитии, Матвей делает удивительные шаги к выздоровлению! ❤
С диагнозом ДЦП и атактической формой ему требуется постоянная реабилитация, чтобы развиваться физически и интеллектуально. Каждый новый звук, который он издает, и каждое движение — это результат упорного труда и веры его семьи.
Но, чтобы продолжить занятия в реабилитационном центре «Валеология», им срочно нужна ваша помощь. Семья не справляется с оплатой и обращается к нам за поддержкой. 🙏
Мы просим вас, не оставайтесь равнодушными! Каждое ваше пожертвование — это шаг к прогрессу Матвея и шанс на здоровье и счастливую жизнь. 💖
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке -
https://bf-annamariya.ru/1903-mitusov-matvej.html
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/donate.html
Как помочь?
🔵 отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Воля 100» (где 100, любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/donate.html