Арсений недавно приехал на реабилитацию. Он занимается физкультурой, а в свободное время осваивает самокат. Недавно побывал в гостях у бабушки в Липецкой области и посетил удивительное место — Кудыкина гора. Там он катался на пони, кормил барашков, кроликов и лошадок. Больше всего понравилось кататься на пони, и хотя Арсений сказал: «А почему так мало?», радости и эмоций было через край.
Арсений родился очень рано — на 29-й неделе беременности, весил всего 1480 грамм и первые недели жизни провёл в реанимации. Позже врачи поставили диагноз: детский церебральный паралич (спастическая диплегия) и подвывихи тазобедренных суставов. Несмотря на трудности, мальчик уже умеет ходить самостоятельно, пусть и неуверенно — это огромная победа, за которой стоит ежедневный труд и постоянные занятия. Чтобы походка стала твёрдой и устойчивой, Арсению нужны регулярные курсы реабилитации. Без них прогресс может остановиться.
Как помочь
🔵 Сделать пожертвование на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2211-matjunin-arsenij.html
🔵 Отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
✨ Спасибо каждому за заботу и поддержку! Именно вы помогаете Арсению делать важные шаги вперёд и радоваться жизни.
🌟 История Никиты Юдина — мальчика, который борется и растет несмотря на редкое заболевание
Никита — долгожданный первенец в семье. Он появился на свет вовремя, но родился с маленьким весом и сразу попал в реанимацию. После тяжелой терапии и долгих поисков диагноза врачи выявили у Никиты редкое генетическое заболевание — синдром Николаидеса-Барайцера, а также эпилепсию и задержку психоречевого развития.
Мальчику сложно осваивать то, что обычным детям дается легко: речь, движение, навыки общения. Но Никита — очень позитивный ребёнок! Он недавно научился прыгать на двух ногах и бегать, любит гулять, слушать музыку и обниматься.
Сейчас Никите очень нужен очередной курс реабилитации в центре «Родник». Благодаря занятиям с логопедами, дефектологами, ЛФК и другими специалистами, он учится новому, становится увереннее, учится взаимодействовать с окружающим миром. Без такой поддержки прогресс может остановиться.
Помочь очень просто и это реально даёт шанс Никите на новые победы и счастливое детство!
Как помочь:
🔵 Сделать пожертвование можно на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2194-judin-nikita.html
🔵 Отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
Спасибо каждому за заботу и поддержку! Именно вы помогаете Никите делать важные шаги вперёд.
🌿 Новости о настойчивом и талантливом Журавлёве Коле
Добрый день, дорогие друзья хотим поделиться нашими успехами и новостями. Коленька очень старается догнать своих сверстников. Для этого он регулярно посещает занятия по Бобат-терапии — это важная и основанная на современных методах система упражнений, которая помогает развивать движения, координацию и самостоятельность. Помимо этого, Коля с большим удовольствием занимается плаванием: мы уже сами переплываем весь бассейн! Вода помогает ему укреплять мышцы и становиться увереннее в своих силах.
Коленька также осваивает новые музыкальные инструменты, поёт в хоре с другими ребятами, с радостью участвует в музыкальных и подвижных играх. Мы стараемся закалять организм, чтобы укреплять здоровье и вырабатывать стойкость к простудам.
Недавно Коля проходил занятия в костюме «Адели», который помогает ему формировать более ровную походку и поддерживать правильную осанку. Такие занятия действительно дают результат: сынок становится более самостоятельным и активным.
Благодаря вашей поддержке мы не опускаем руки и продолжаем двигаться к цели — к тому дню, когда Коля сможет быть максимально самостоятельным, общаться, учиться и играть наравне со своими сверстниками. Огромное спасибо за вашу доброту и веру в нашего мальчика! Благодаря вам мы верим, что у Коли впереди много радости и новых возможностей!
💬 Сбор на оплату курса в Центре абилитации и нейрореабилитации «Родник» (г. Санкт-Петербург) продолжается. Любая ваша помощь позволяет Коленьке постепенно преодолевать трудности и делать новые шаги навстречу полноценной жизни.
Как помочь:
🔵 Оформить пожертвование на сайте фонда https://bf-annamariya.ru/2173-zhuravlev-kolja.html
🔵 Отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
✨ Друзья, поддержите Колю! Ваша помощь — это шанс для мальчика стать увереннее и счастливее. Спасибо за неравнодушие! 💙
🌿 Новости о маленькой, но очень сильной Куликовой Софьи
Совсем недавно Софья вместе с мамой посетила окулиста и эндокринолога. После перенесённой пневмонии состояние по глазам ухудшилось, врачи назначили лечение. Девочке также прописан гормональный препарат, ведь у неё сохраняется серьёзный дефицит веса: в 2 года и 1 месяц Софья весит всего 7,3 кг. В конце месяца их ждёт ещё один приём у невролога, чтобы скорректировать терапию и поддержать малышку.
По физическим возможностям Софье пока тяжело. Она не сидит самостоятельно, может сидеть и ходить только с поддержкой взрослых. Но у девочки огромное желание двигаться — стремление идти вперёд заметно в каждом её взгляде и движении. Софья старается и очень хочет научиться ходить сама, как её сверстники. Для этого нужны постоянные занятия с опытными специалистами, которые помогут укрепить мышцы и развить новые навыки. 🌿
Софья появилась на свет с диагнозом перинатальное гипоксически-ишемически-геморрагическое поражение ЦНС. С первых месяцев её жизнь — это борьба за здоровье, и сегодня она остро нуждается в реабилитации, чтобы не потерять шанс на будущее. Сейчас для неё открыт сбор на курс в Центре «Счастье в ладошках» (г. Ставрополь).
💬 Сбор продолжается.
Для семьи собрать нужную сумму в одиночку невозможно, и они обращаются за помощью к каждому неравнодушному.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — https://bf-annamariya.ru/2162-kulikova-sofja.html
✨ Друзья, поддержите Софью. Ваша помощь — это её шанс сделать первые самостоятельные шаги и почувствовать радость жизни без ограничений. 💕
✨ Каждый день — новая победа Миланы
Милана продолжает занятия до конца недели и чувствует себя хорошо. На занятиях с нейропсихологом они работают над зрительно-моторными движениями: «глаз–рука», фиксацией взгляда — и уже есть результат, который мама надеется закрепить дома. На бобат-терапии также уделяют внимание упражнениям «глаз–рука» и выходу в четвереньки. Для Миланы это очень непросто: нервная система срабатывает так, что в одной позе активируются ненужные движения. Но девочка не сдаётся и упорно продолжает трудиться. 🌿
А в воскресенье у семьи был маленький праздник — прогулка в парке: они наблюдали за белками, лебедями и уточками, любовались фонтанами и, конечно, ели мороженое. 🍦
Милана родилась преждевременно и с самого начала борется с тяжёлым диагнозом: ДЦП, спастическая диплегия, псевдобульбарный синдром, дисплазия тазобедренных суставов. Несмотря на трудности, девочка растёт активной, любознательной и старается учиться новому каждый день. Для неё регулярная реабилитация — это единственный путь к новым движениям, развитию и большей самостоятельности.
💬 Сбор для Миланы продолжается.
Каждое ваше пожертвование помогает закрепить уже достигнутые результаты и подарить шанс на новые шаги вперёд.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — https://bf-annamariya.ru/2147-bodrova-milana.html
✨ Спасибо, что вы рядом с Миланой. Вместе мы верим в её силы и новые победы!
💛 Новости от Саши Клименкова
Совсем недавно Саша заболел, и какое-то время занятия пришлось проводить дома. Для мальчика это было испытанием, ведь привычные поездки и встречи со специалистами пришлось отложить. Но Саша не сдавался: занимался по мере сил, выполнял упражнения вместе с мамой и очень ждал того момента, когда снова сможет вернуться к своим привычным тренировкам.
К счастью, болезнь уже позади. Сейчас Саша чувствует себя хорошо, снова посещает занятия и с большим энтузиазмом включается в работу. А ещё он не забывает отдыхать — последние летние деньки семья старается проводить с пользой и радостью: гулять, дышать свежим воздухом и наполняться силами перед новым учебным и реабилитационным этапом. 🌿
Саша — наш подопечный с диагнозом ДЦП. Для него регулярная реабилитация — это ключ к новым навыкам и более самостоятельной жизни. Именно поэтому так важно продолжать занятия и не останавливать прогресс.
💬 Сбор продолжается.
Каждое пожертвование помогает Саше сделать ещё один шаг вперёд — к здоровью, уверенности и мечте жить без ограничений.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — bf-annamariya.ru/2244-klime...
✨ От лица фонда «Анна Мария» благодарим всех, кто поддерживает Сашу.
Вместе мы верим в его силы и в то, что впереди у мальчика будут новые успехи и маленькие большие победы! 💕
«Выражаю искреннюю благодарность Вашему Фонду, руководству, команде Фонда в целом. Благодаря Вашей помощи моя дочь, Мария, прошла реабилитацию, где получила новые навыки и умелки. Благодарю Вас, что взяли нас на сбор, что дали нашей девочке возможность приблизиться к более здоровой и полноценной жизни. Желаю Вашему Фонду процветания и успехов! Здоровья всей Вашей команде».
Каждое такое сообщение — это напоминание нам, ради чего мы работаем. Когда-то мы вместе с вами открыли сбор для Марии, и шаг за шагом, добрым словом за добрым делом он был закрыт. Благодаря вашей отзывчивости и готовности помочь Мария смогла пройти важный курс реабилитации, который подарил ей новые умения, силы и надежду на лучшее будущее.
От лица всей команды фонда «Анна Мария» мы говорим спасибо каждому, кто был рядом: тем, кто переводил средства, делился публикациями, поддерживал словом и верил в Мариины успехи. Вы подарили этой девочке возможность двигаться вперёд и почувствовать, что в её жизни есть люди, готовые подставить плечо в трудную минуту.
💬 Пусть эта история станет напоминанием: вместе мы можем менять
От всей души хотим сказать огромное спасибо каждому, кто принял участие в сборе средств на реабилитацию Николь. Ваше человеческое участие, добрые сердца и желание помочь — это то, что дарит надежду, согревает душу и наполняет сердце уверенностью, что мир полон отзывчивых людей, готовых протянуть руку помощи.
Мы благодарны, что рядом с Николь оказались те, кто не прошёл мимо и подарил нам возможность двигаться вперёд, не оставаясь наедине с трудностями. Благодаря вашей поддержке Николь прошла курс комплексной реабилитации, и за это время:
✅ улучшился мышечный тонус и сила;
✅ появилась лучшая координация и стабилизация движений;
✅ стала активнее работать правая рука, улучшились движения в плечевых суставах;
✅ Николь начала стоять у опоры и перебирать руками;
✅ стала более выносливой, любознательной и начала говорить больше новых слов и простых предложений.
Эти перемены — результат совместных усилий всех неравнодушных людей, которые откликнулись и помогли.
Спасибо вам за веру, за тепло, за то, что вместе мы можем менять жизни к лучшему! 💕
⚡️Дорогие друзья! Спешим поделиться итогами благотворительного сбора для нашей подопечной фонда «Анна Мария» — Алены Сергеевой. Сбор проходил в рамках забега «Кавказ Ультра Трейл».
Благотворительный забег длился 6 дней🏃♂️. Участники преодолели 430 км по пересеченной местности!
В забеге принял участие волонтер фонда — Роман Валерьевич Панков, который активно участвует в жизни фонда «Анна Мария».
31 июля, БФ «Анна Мария» провел благотворительный стимулирующий розыгрыш в поддержку Алены. Инициатива была приурочена к забегу «Кавказ Ультра Трейл 430 км». Благодаря группе спортсменов из Новосибирска, выступивших спонсорами, призовой фонд розыгрыша пополнился тремя электронными купонами (промокодами) по 3000 рублей на продукцию «СИЛАТЕЛА». В итоге общий призовой фонд составил 54 000 рублей.
В рамках проведенных мероприятий было собрано 415 200 рублей👏. Все средства переданы в фонд на поддержку Алены Сергеевой.
🫶БФ «Анна Мария» выражает искреннюю благодарность всем, кто не остался равнодушным и внес свой бесценный вклад в помощь нашей подопечной Алене Сергеевой!
Благотворительный забег и розыгрыш завершены, но сбор средств для Алены продолжается! Пожалуйста, помогите нам спасти Алёну. Любая сумма важна. Вместе мы сможем пройти этот путь до конца.
⠀
Подробнее о болезни Алены вы можете узнать в карточке на сайте фонда: bf-annamariya.ru/need-help
Ваня — долгожданный, выстраданный ребёнок. Его мама долго не могла забеременеть, и появление сына стало настоящим чудом для всей семьи.
Но ещё до рождения стало ясно — Ваня особенный. На УЗИ врачи увидели тяжёлый порок сердца и редкие внутриутробные кисты. После рождения подтвердилось: сердце мальчика сформировано только наполовину, и оно расположено справа. А селезёнки — нет совсем. Это значит, что организм уязвим даже перед обычными инфекциями.
В 7 месяцев Ване сделали первую сложнейшую операцию на сердце. После неё он начал дышать легче, стал активнее, его кожа впервые приобрела здоровый цвет.
Сегодня Ваня — улыбчивый, добрый, общительный. Он поёт песенки, обожает играть в доктора, чтобы не бояться настоящих больничных процедур. Он очень старается быть сильным.
Но для того, чтобы жить дальше, ему предстоит ещё одна важнейшая операция — дорогостоящая, в зарубежной клинике. Только она даст шанс стабилизировать работу сердца и улучшить качество жизни.
Семья не может справиться с затратами в одиночку. И просит о помощи.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — https://bf-annamariya.ru/2251-birin-vanja.html
Каждая ваша поддержка приближает Ваню к жизни без боли, без одышки, без страха.
Поможем ему дышать свободно — и жить.💙
Устинова Аня с рождения борется с редким и опасным заболеванием — ретинобластомой, злокачественной опухолью глаз. За её спиной уже множество химиотерапий и болезненных уколов прямо в стекловидное тело.
📍 Недавно Аня снова прошла осмотр.
Есть хорошие новости: опухоль перестала расти. Врачи довольны — лечение даёт эффект. Это очень важный шаг, но… до ремиссии ещё далеко.
⚠ Ремиссия — это не просто "улучшение". Её ставят только через 2,5–5 лет наблюдения после последнего вмешательства. А значит, впереди у Ани и её мамы — долгий путь перелётов и осмотров у профессора. И всё это — с огромной нагрузкой как для организма, так и для бюджета семьи.
💬 Анечка храбрая. Её маленькие глазки заслуживают увидеть этот мир ярким, живым, полным красок. Давайте поможем пройти путь до конца.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — https://bf-annamariya.ru/2015-ustinova-anja.html
У Сергеевой Алёны острый лимфобластный лейкоз, и сейчас она проходит решающий этап лечения — CAR‑T терапию. Это шанс победить рак, когда всё остальное не сработало. Клетки действуют: они атакуют опухоль и разрушают её. Но и саму Алёну разрывает от боли. Даже самые сильные обезболивающие дают лишь краткое облегчение.
Её анализы критически низкие — ниже минимальных значений. В Китае, где она лечится, другой подход: здесь тромбоциты в 10 — это ещё допустимо, тогда как в России уже при 30 назначают переливание. Компонентов крови не хватает, ресурсы на исходе, а лечение нельзя прерывать. Врачи ждут результатов пункции костного мозга, чтобы понять, насколько успешно идёт терапия.
Алёна не сдаётся. Даже сейчас она читает, учится, готовится к экзаменам и верит, что всё получится. Но самое страшное — счёт растёт. На сегодня образовалась задолженность почти 5 миллионов рублей. Если не собрать — лечение остановят.
Пожалуйста, помогите нам спасти Алёну. Любая сумма важна. Вместе мы можем пройти этот путь до конца.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда — https://bf-annamariya.ru/2046-sergeeva-alena.html
Здравствуйте, дорогие наши благотворители! 🌷✨
От всей нашей семьи хотим выразить самые тёплые слова благодарности каждому из вас, а также благотворительному фонду «Анна Мария» за вашу доброту и неоценимую помощь в оплате реабилитации для нашего сыночка Серёжи. 🙏
Каждый ваш взнос позволил нам пройти такой важный и ценный курс. За время реабилитации у нашего сына появилось много новых звуков, он стал значительно увереннее ходить с поддержкой и лучше стоять у опоры. 😊 Очень радует, что эмоций у Серёжи стало больше, он проявляет интерес ко всему новому и с любопытством открыт для всего мира. Благодаря вашей поддержке мечты становятся ближе, а вера в будущее крепче.
Мы искренне желаем вам крепкого здоровья, счастья, благополучия и мирного неба над головой. Пусть ваша доброта и вера возвращаются к вам в стократном размере! Ваши сердца творят чудеса, и благодаря вам у Серёжи появилась новая надежда на успехи.
С уважением и бесконечной благодарностью,
семья Денищик 💖
🆘 У Саши рецидив РАКа. Только срочное лечение может спасти его жизнь. Ваше участие — решающее! 🆘
Саша Иванов — добрый и светлый мальчик, который мечтает кататься на самокате и стать поваром. Но сегодня он снова борется за жизнь. После тяжёлой трансплантации костного мозга наступил рецидив, и теперь Саше срочно нужно продолжить лечение в специализированной клинике. Возможности местных врачей исчерпаны. Надежда есть — лечение, которое может подарить Саше ремиссию и шанс на полное выздоровление. Но стоимость терапии неподъёмна для семьи.
Саша прошёл два курса химии, пересадку, множество процедур и операций. Он стойко переносил боль и даже поддерживал маму, когда ей было тяжело… В семье работает только папа, мама круглосуточно рядом с сыном. Им не справиться в одиночку.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2233-ivanov-sasha.html
🙏 Времени почти не осталось. Давайте поможем Саше пройти этот путь. Каждое пожертвование — шаг к жизни без боли и страха. 🙏
🆘 У Максима — рецидив лейкоза (РАК). Единственный шанс на спасение — срочное дорогостоящее лечение. Поможем ему победить болезнь! 🆘
Максим родился здоровым, активным малышом. Всё изменилось весной 2023 года, когда у него неожиданно поднялась температура, и врачи долго не могли понять причину. Диагноз прозвучал как приговор — острый лимфобластный лейкоз (РАК). Началось тяжёлое лечение: пункции, химия, гормоны. Максим боролся, но сразу в ремиссию не вышел. Пересадка костного мозга от папы помогла — болезнь отступила.
К сожалению, ненадолго. Весной 2025 года случился рецидив. Боли в спине, перелом, и снова страшные прогнозы. Российские врачи больше не могут предложить действенного лечения. Есть единственный шанс на спасение, лечение заграницей. Ему нужна иммунотерапия и повторная трансплантация — это реальный шанс на полное выздоровление.
🙏 Максим уже прошёл через многое. Сейчас всё зависит от вовремя начатого лечения. Помогите ему вернуться к жизни без боли и страха. Каждая поддержка — шаг к спасению! 🙏
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн — https://bf-annamariya.ru/2227-rubcov-maksim.html
Это история нашего подопечного — Томилина Ивана, 17 лет. Обычный мальчик, который с раннего детства борется за то, чтобы видеть этот мир. В два месяца у Вани диагностировали страшную болезнь — рак глаза, ретинобластому обоих глаз. Уже через две недели после диагноза ему пришлось удалить правый глазик, чтобы спасти жизнь…
Ваня прошёл через множество химиотерапий, операций, облучения, долгие годы лечился и в России, и в Швейцарии, где ему помогли сохранить второй глаз и возможность радоваться детству. Но тьма снова подкралась слишком близко: весной этого года из-за осложнений началась тяжелая отслойка сетчатки, зрение стало стремительно угасать.
Ване провели срочную операцию, но впереди крайне важная реабилитация в клинике Жуля Гонина в Швейцарии. Только там возможно сохранить хотя бы остатки зрения и шанс мальчику жить дальше полноценной жизнью! Семья израсходовала все силы — и моральные, и финансовые.
Сейчас Ванечка нуждается в нашей с вами, общей поддержке! Фонду необходимо собрать 1,5 млн руб. Эта сумма огромна для семьи, но по силам нам всем вместе. Ваня — очень добрый, сильный, умный парень, мечтающий учиться, дружить, строить планы на будущее и видеть этот мир — хотя бы одним глазом.
Пожалуйста, не проходите мимо! Любое пожертвование — даже самое небольшое — подарит надежду Ване и его маме! Даже репост этого сообщения очень важен.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2218-tomilin-ivan.html
Спасибо за вашу доброту и неравнодушие! Вместе — мы можем помочь Ване видеть жизнь!
Сегодня мы хотим рассказать вам трогательную, но очень тяжелую историю нашей подопечной — Ямских Вики. Вика — младшая дочка в своей дружной семье. Родители мечтали о втором малыше, и, казалось, всё шло как по маслу: идеальная беременность, крепкая девочка с хорошими показателями по шкале Апгар. Имя «Виктория» стало символом победы — и сейчас для этой семьи каждая минута жизни дочери — настоящая битва.
Первые месяцы Вика росла самой обычной малышкой — спокойно спала, с удовольствием плескалась в ванне, набирала вес. Но в сентябре 2021 года всё изменилось. Одна страшная ночь — и впервые мама столкнулась с тем, что её дочь истерически плачет и сжимается в судорогах. Скорая, многочасовые обследования, но врачи тогда не заподозрили ничего серьёзного…
Страшные приступы стали повторяться. Только спустя несколько месяцев и усилиями неравнодушных специалистов семье сообщили по-настоящему тревожный диагноз — синдром Драве. Это редкая генетическая форма эпилепсии, которая не поддаётся привычной терапии, а каждый приступ может угрожать жизни. Список недоступных лекарств в жизни Вики рос, но результата не было… Эти разрушительные приступы отбирают у девочки время детства, здоровья, шанса учиться, радоваться, играть. Любая надежда у семьи связывается сейчас с единственной возможностью — провести операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва (VNS-терапию), чтобы контролировать приступы и снизить их количество.
Эта операция даст Вике шанс обрести долгожданное спокойствие, а её родителям — не просыпаться каждую ночь в страхе за жизнь дочери. К сожалению, стоимость операции слишком высока для семьи. Папа вынужден работать в другом городе, чтобы хоть как-то покрывать расходы на лекарства и реабилитацию. Но времени на ожидание нет — девочке нужна помощь сейчас!
Дорогие подписчики, ваше неравнодушие и поддержка могут подарить Вике надежду и шанс жить! Пожалуйста, помогите собрать средства на жизненно важную операцию для Виктории.
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2197-jamskih-vika.html
Вика невероятно сильная и светлая девочка — и только вместе мы можем помочь ей победить болезнь! Спасибо каждому, кто отзовётся на нашу просьбу!
Сегодня у нас приятные новости от Скворко Жени, которому мы совместно с вами помогли в сборе на реабилитацию.
Мама мальчика: «Здравствуйте! Вот и заканчивается наш курс реабилитации в ООО «Реацентр Челябинск», г. Челябинск. Хочу поделиться нашими успехами и сказать слова огромной благодарности фонду и всем добрым людям, которые нам помогли.
За время реабилитации Женечка заметно изменился! Он стал гораздо увереннее ходить по неровной поверхности, лучше выносит ногу вперёд во время движения, и в целом походка стала устойчивее. Я вижу, как мой сын становится сильнее и выносливее с каждым днем! Приятно отмечать и перемены в речи: Женя стал больше говорить, у него пополнился словарный запас, и это очень радует всю нашу семью.
Вы подарили нашему ребёнку не просто курс реабилитации — вы подарили нам надежду на дальнейшие успехи и развитие! Спасибо благотворительному фонду «Анна Мария» и всем волшебникам, что помогли собрать средства и дали нам возможность пройти это важное лечение. От всей души желаю вашему фонду процветания, а всем добрым людям — здоровья и счастья!».
С уважением и благодарностью, мама Скворко Жени.
Сегодня мы хотим передать вам слова мамы маленькой Устиновой Ани:
"Уважаемые благотворители, хочу рассказать, как мы добираемся до места лечения глазок Анюты. Наш путь непростой — сначала мы преодолеваем 4-6 часов от родного Коврова до Москвы, смотрим на пробки и выбираем между Шереметьево и Внуково — где дешевле билет. Затем 5-часовой перелёт до Стамбула, где мы ночуем в гостинице, чтобы на следующий день лететь ещё 3,5 часа в Швейцарию. Столько же назад — обратная дорога. Анютка очень устаёт, и восстанавливается уже только дома. Каждое обследование — это наркоз, а без него врачи не могут выявить малейшие изменения за сетчаткой. Осмотр нужен каждый месяц, ведь опухоль в любой момент может дать метастазы в зрительный нерв. Мы надеемся на лучшее и верим — вы обязательно поддержите нас! Спасибо, что вы есть!"
🆘 Сейчас, как никогда, время бороться вместе! Каждый ваш вклад для Ани — это шанс победить рак и сохранить зрение. 🆘
Когда Ане было всего два года, ей поставили страшный диагноз – бинокулярная ретинобластома, рак сетчатки обоих глаз. Уже с 2016 года Аня ведёт борьбу за жизнь. Несмотря на ремиссию в 2018 году, осенью 2023-го болезнь вновь напомнила о себе. Опухоль стала расти, и теперь девочка снова нуждается в сложном лечении, чтобы остановить болезнь и сохранить шанс видеть этот мир.
🙏 Дорогие друзья, каждое ваше пожертвование — поддержка для Ани в самом тяжёлом пути! Давайте объединимся ради неё! 🙏
Как помочь:
🔵 СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Пожертвовать онлайн - https://bf-annamariya.ru/2015-ustinova-anja.html
Дорогие друзья и уважаемые благотворители! От лица Благотворительного фонда «Анна Мария» хотим выразить искреннюю и глубокую благодарность всем, кто откликнулся и поддержал сбор для Богдана на его важную реабилитацию.
Мама Богдана прислала очень трогательные слова благодарности:
"Здравствуйте, уважаемые благотворители и все волшебники, которые помогли собрать сбор для Богдана на реабилитацию. Наконец-то мы завершили наш курс, и всё это стало возможным благодаря вам! Спасибо вам огромное! Богдан научился прыгать, поднимать ножки, держать ручку, писать буквы, различать животных и многое другое. Он теперь ловит мячик, пробует вставать на ролики и крутить педали на велосипеде. Я очень благодарна всем вам! Всех наших благотворителей! Спасибо за вашу помощь и тепло! Желаем вам всего самого доброго и замечательного!"
Эти слова ярко иллюстрируют, какое значение имеет ваша поддержка и как много добра и надежды вы дарите тем, кто этого больше всего нуждается. Ваша щедрость помогает детям превращать мечты в реальность, делая их жизнь ярче и насыщеннее.
От имени всего коллектива «Анна Мария» выражаем благодарность каждому, кто принял участие. Вы — те, кто делает этот мир лучше, помогая малышам развиваться и расти счастливыми. Пусть ваши добрые дела возвращаются сторицей, а их тепло наполняет сердца всех нас радостью и вдохновением!
Спасибо вам за то, что вы с нами, и за ваши добрые сердца!
