Скрининг на носительство моногенных заболеваний. ДНК-тест NextGen 21

Здоровье детей - самая большая ценность. Но у всех родителей, даже полностью здоровых, есть вероятность рождения ребенка с наследственным заболеванием, причиной которого являются мутации в генах. Каждый из нас является носителем нескольких наследственных заболеваний. Опасность возникает тогда, когда оба родителя имеют мутации в одном гене и передают их своему ребенку. Всем будущим родителям заранее узнать свой генетический статус и оценить риск рождения тяжелобольных детей позволяет комплексное исследование генов на основе технологии высокопроизводительного секвенирования – NextGen21. Анализ позволяет определить клинически значимые варианты в генах нескольких наследственных заболеваний - самых частых и тяжелых, приводящих к ранней смерти или значительному ухудшению качества жизни. Подробнее: https://ngc.clinic/our-services/genetika/issledovanie-geneticheskogo-statusa-roditelej Мы в социальных сетях: Instagram: https://www.instagram.com/ngc.clinic/ FB: https://www.facebook.com/nextgenerationclinic VK: https://vk.com/ngclinic Сайт: https://ngc.clinic/ Телефон: +7 (812) 775 55 55